SOFTWARE
WATSUIT.
Un modelo de
estado transitorio (dinámico) sería preferible para evaluar la idoneidad del
agua para riego, ya que podrían incorporar las influencias específicas de las
muchas variables que pueden influir en la respuesta del cultivo a la salinidad,
el clima, las propiedades del suelo, química del agua, el riego y otros de
gestión prácticas
Watsuit
calcula la composición química del agua en el suelo sobre la base de la
composición del agua de riego y diversas prácticas de gestión, incluyendo : la
lixiviación de fracción y adiciones enmiendas al agua.
El modelo no
utiliza la profundidad ( o volumen ) de agua aplicada como una entrada. Más
bien se utiliza fracción de lavado , la relación de la profundidad del agua de
drenaje subterráneo dividido por la profundidad de agua aplicada . Si se quiere
relacionar los resultados a la lámina de agua aplicada (AW ) , que es igual a
la evapotranspiración del cultivo (ET ), expresada en la profundidad del agua ,
dividido por uno menos la fracción de lavado . En otras palabras , AW = Et / (
1 - LF ) .
Debido a que
la profundidad o el volumen de agua aplicada no se utiliza , las
concentraciones de iones , así como la cantidad de sal precipitada o disuelto
se expresan como concentraciones . Otros comentarios sobre la concentración de
sales se indican a continuación .
Este es un
modelo de estado estacionario y asume una fracción de lavado particular,
permanece constante en el tiempo . En consecuencia las reacciones de
intercambio catiónico pueden ser, y se supone que en el equilibrio : no hay
intercambio de cationes en el modelo.
El modelo
asume una función de absorción de agua a través de la zona de raíces
40/30/20/10 . La captación de agua con relación se supone que es de 40 , 30 ,
20 y 10 % del total para el primer (superior) , segunda , tercera y cuarta
(abajo) cuartas partes de la zona de raíces , respectivamente. La profundidad
de la zona radicular se supone que es constante , pero no se define .
El usuario
puede definir la profundidad total de la zona de raíces y asumir la profundidad
de cada trimestre de la zona de raíces es ¼ de la profundidad total . O el
usuario puede definir la profundidad de cada trimestre de la zona de raíces con
base en las profundidades en las que el 40% ( parte inferior del primer
trimestre ) , el 70 % ( parte inferior del segundo trimestre) , el 90 % ( parte
inferior del tercer trimestre ) , y se ha producido 100 % ( parte inferior de
la zona de raíces ) de la absorción de agua .
El modelo
calcula el pH suponiendo una presión parcial de CO2 en que aumenta con la
profundidad a través del suelo . En la superficie , la PCO2 se ha fijado en
0,07 kPa y 0,5, 1,5 , 2,3 , y 3,0 kPa va desde el cuarto superior de la zona de
raíces para el último trimestre.
Entradas
La
composición química del agua aplicada ( agua de riego ) tiene que estar en meq
/ L , o mmolc / L ( 1 mmolc / L = 1 meq / L). Si los datos de composición
iónica se da en unidades de mg / l (ppm ) , a continuación, la conversión a
mmolc / L requiere la división de la mg / L por los siguientes números :
Ca2+
|
Mg2+
|
Na+
|
K+
|
Cl-
|
SO42-
|
CO32-
|
HCO3-
|
NO3-
|
20.0
|
12.2
|
23.0
|
39.1
|
35.5
|
48.0
|
30
|
61.0
|
62.0
|
Se requieren
las concentraciones de los iones siguientes : calcio, magnesio , sodio ,
potasio , cloruro , sulfato y bicarbonato . Si el análisis se incluyen
carbonato , añada su concentración en bicarbonato antes de entrar en la
concentración de bicarbonato . Si el análisis incluye nitrato, añadir su
concentración de cloruro de antes de entrar en la concentración de cloruro .
Lixiviación fracciones.
Elija las
fracciones de lixiviación que te interesan . Uno de ellos, cualquiera , o todos
pueden ser elegidos .
Saturación con CaCO3
El modelo
permite al usuario decidir si el suelo es calcáreo , y el agua de riego debe
ser llevado hasta la calcita (cal ) de saturación. Esta decisión se toma en la
fase de entrada de datos. Si la casilla etiquetada " Saturar con CaCO3
" no está marcada, calcita - se permite también conocida como la cal en el
modelo --- para precipitar si la saturación se alcanza en el suelo, pero la
disolución no se produce .
La
precipitación se indica con valores positivos en la columna marcada " cal
" en el archivo de salida. Si la casilla está marcada y el agua de riego
este bajo saturado con calcita, " cal " se disuelve a partir de la
superficie del suelo, aumentando la concentración de HCO3 y Ca . La columna marcada
como " cal " en el archivo de salida tendrá los números negativos .
Las unidades
de precipitado disuelto o " cal " son meq / L. ¿Cómo se podría
convertir esto en el peso de cal precipitado ( números positivos ) o disuelto
(números negativos).
En primer
lugar, recordar el comentario de que el volumen o profundidad del agua aplicada
no se ha especificado y sólo se especifica la fracción de lixiviación . En
consecuencia no se puede convertir meq / L de cal en peso de cal sin determinar
primero los " litros " de agua aplicada .
Dividiendo
su estimación de cosecha de ET, en unidades de profundidad , por uno menos la
fracción de lavado , dará lugar a la profundidad del agua infiltrada. Factores
de conversión apropiados convertirían esta profundidad el volumen en unidades
de litros por hectárea o litros por acre. Multiplique este número por meq / l
de disolución o precipitar la cal y dividir el resultado por 0.050 g / meq para
obtener los gramos de calcita precipitada o disuelto . Esto funciona sólo para
el primer trimestre de la zona radicular .
Para el
resto de barrios de la zona de raíces , se comienza de la misma manera , pero
se requiere un paso adicional al final. A saber, se restan los gramos
precipitados en cuartos menos profundas. Esto es una consecuencia de la forma
en que las composiciones se calculan para cada profundidad .
Es decir, el
primer paso para cada cuarta parte de la zona de raíces es dividir las
concentraciones de iones del agua de riego por la fracción de lavado
correspondiente a la parte inferior de cada trimestre .
Las
fracciones de lixiviación en la parte inferior de cada cuarto de la zona de
raíces son una función de la fracción de lavado en general y el asumido
40/30/20/10 distribución de la absorción de agua . En caso de que quiere
calcular estos números Ayers y Westcot proporciona un ejemplo de cómo hacer
esto en las páginas 16 y 17 de su calidad de agua de la FAO Riego y Drenaje 29
, Rev. 1 titulado de Agricultura , FAO, Roma , 1985 .
Saturación
de calcita se asume que ocurre cuando el producto actividad de los iones ( Ca
actividades x CO3 ) excede 10 a 8,2 . Ion actividades se calculan usando
ecuaciones de especiación química , teniendo en cuenta el emparejamiento de
iones y los efectos de fuerza iónica .
Precipitación
de yeso también puede ocurrir si el producto de actividad iónico ( Ca actividad
actividad SO4 tiempo) excede 10 a 4,6 . Esto puede ocurrir si el agua de riego
se modifica con el yeso o el agua de riego original tiene altas concentraciones
de Ca y SO4 .
El peso de
yeso precipitado se calcula de la misma manera que para la cal , excepto que
uno sería dividir el resultado de tiempos de volumen por concentración de 0,086
g / meq lugar de 0,050 g / meq .
Enmiendas del Agua
El programa
permite al usuario probar el efecto de la adición de ácido sulfúrico y de yeso
para el agua de riego . Las modificaciones que se pueden elegir en la página de
entrada de datos. El ácido sulfúrico se añade a una velocidad para convertir 90
% de la alcalinidad ( HCO3 ) a sulfato . El yeso se puede agregar a un ritmo de
1,0 meq / LA 1.0 meq / L tasa enmienda simula un inyector de yeso o un vestido
encima del yeso al suelo .
Una tasa de
modificación de 20 meq / L simula yeso incorporados al suelo . El modelo se
ejecutará todos y cada uno de los tratamientos de enmienda en el mismo
ordenador funcione .
